Il carcinoma della tiroide è un tumore maligno (cancro) che interessa la tiroide e viene considerata una neoplasia rara in quanto costituisce il 2% di tutti i tumori. Si può manifestare a tutte le età, con massima incidenza tra i 25 e i 60 anni e con una maggiore prevalenza nel sesso femminile. Tali neoplasie sono invece molto rare nei bambini. La sopravvivenza è molto elevata, superando il 90% a 5 anni nelle forme differenziate. Il carcinoma tiroideo può essere di vari tipi: papillare (più diffuso, circa 3 carcinomi tiroidei su 4 sono di questo tipo), follicolare, midollare, anaplastico. Una importante distinzione istologica è tra i carcinomi differenziati e tra quelli indifferenziati:
Carcinomi differenziati (90% del totale):
- carcinoma papillifero della tiroide (75% del totale);
- carcinoma follicolare della tiroide (15%);
Carcinomi indifferenziati (10% del totale):
- carcinoma midollare della tiroide (5%);
- carcinoma anaplastico della tiroide (circa 2%; causa oltre il 40% di tutti i decessi conseguenti a tumori tiroidei);
- linfoma maligno tiroideo (circa 4%);
- carcinoma metastatico della tiroide (circa 2%).
Esistono infine una serie di patologie in cui coesistono vari tipi di tumori, le “neoplasie endocrine multiple” (MEN).
Per approfondire le varie patologie, leggi:
- Carcinoma papillare della tiroide: sintomi, prognosi, mortalità
- Carcinoma follicolare della tiroide: sintomi, prognosi, mortalità
- Carcinoma midollare della tiroide: calcitonina, prognosi, mortalità
- Carcinoma anaplastico della tiroide: ecografia, diagnosi, trattamento
- Linfoma maligno tiroideo: caratteristiche, sintomi, mortalità
- Carcinoma metastatico della tiroide: sintomi, diagnosi, cura
- Neoplasie Endocrine Multiple (MEN) tipo 1 e 2
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Lo Staff di Medicina OnLine
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