Il deficit di ACTH è determinato da una patologia ipofisaria che porta alla diminuita produzione di ormone adrenocorticotropo (o corticotropina o ACTH) da parte dell’ipofisi.

Un deficit di ACTH all’interno dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene raffigurato nell’immagine in alto, determina una scarsa stimolazione della corticale del surrene, con relativa diminuzione della secrezione surrenale dell’ormone cortisolo: si determina quindi un ipocortisolismo secondario (o insufficienza surrenalica secondaria) con tutti i sintomi legati ad una carenza di cortisolo.

Ricordiamo che l’ipocortisolismo può essere anche:

• primario (morbo di Addison): quando il deficit di cortisolo è dovuto a danni che interessano direttamente il surrene;
• terziario: quando il deficit di cortisolo è dovuto a scarsa secrezione di CHR da parte dell’ipotalamo, causata da patologia ipotalamica.

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