Il deficit di CRH è determinato da una patologia ipofisaria che porta alla diminuita produzione di ormone di rilascio della corticotropina (CRH) da parte dell’ipotalamo.
Un deficit di CHR all’interno dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene raffigurato nell’immagine in alto, determina una scarsa stimolazione dell’ipofisi, che porta a deficit di ACHT, il quale porta a scarsa stimolazione della corticale del surrene, con relativa diminuzione della secrezione surrenale dell’ormone cortisolo: si determina quindi un ipocortisolismo terziario (o insufficienza surrenalica terziaria) con tutti i sintomi legati ad una carenza di cortisolo.
Ricordiamo che l’ipocortisolismo può essere anche:
- primario (morbo di Addison): quando il deficit di cortisolo è dovuto a danni che interessano direttamente il surrene;
- secondario: quando il deficit di cortisolo è dovuto a scarsa secrezione di ACHT da parte dell’ipofisi, causata da danni ipofisari.
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