Di solito questa domanda viene posta in relazione ad una diffusa classe di farmaci che comprende i “farmaci antiinfiammatori non steroidei“, anche abbreviati con l’acronimo “FANS“. Tali farmaci hanno azione antinfiammatoria, analgesica (diminuiscono il dolore) ed antipiretica (diminuiscono la febbre) che viene raggiunta bloccando in maniera più o meno reversibile il sito di legame di un enzima, la cicloossigenasi, esistente in due isoforme: COX-1 e COX-2. I FANS sono anche detti “analgesici periferici” e agiscono sul metabolismo dell’acido arachidonico e dell’acido eicosapentenoico, precursori di molecole coinvolte nel processo infiammatorio quali prostaglandine (PG), prostacicline (PC), trombossani (TX) e leucotrieni (LT). Possono essere assunti di diverse forme (compresse, gel, pomata, per endovena…) sia per abbassare la febbre, sia per diminuire il dolore e l’infiammazione tipica di svariate patologie, anche croniche come le malattie reumatiche. Uno dei FANS più famoso in assoluto è l’Aspirina, che contiene l’Acido acetilsalicilico.
Differenza tra farmaco steroideo e non steroideo
Il farmaco “non steroideo” ha assunto tale denominazione intorno al 1960 per sottolineare la differenza rispetto ai tradizionali farmaci antinfiammatori steroidei impiegati in precedenza (come il cortisone ed i suoi derivati), che – estremamente diffusi ed usati – avevano provocato gravissimi effetti avversi negli anni precedenti. I farmaci antinfiammatori non steroidei, pur avendo minori effetti collaterali rispetto agli steroidei, conservano tuttavia una elevata lesività verso le mucose, specie quella dello stomaco, motivo per cui vengono assunti a stomaco pieno e spesso in associazione a gastroprotettori come il Lansoprazolo, l’Omeprazolo ed il Pantoprazolo, inoltre hanno un certo grado di epatotossicità ed aumentano il rischio di emorragia, specie in pazienti affetti da coagulopatia.
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