Alcune donne, che non hanno problemi cardiaci, possono sviluppare una malattia cardiovascolare durante la gravidanza e tale malattia può costituire a volte un rischio anche importante per la sopravvivenza del feto e/o della Continua a leggere
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Cardiopatie in gravidanza: sindrome di Marfan, cardiopatie congenite e protesi valvolari
Sindrome di Marfan
Le donne in gravidanza affette da sindrome di Marfan hanno un rischio aumentato di dissecazione e rottura dell’aorta, specialmente durante il terzo trimestre e nel primo mese dopo il parto. Le pazienti che presentano un diametro della radice aortica superiore ai 40 mm hanno Continua a leggere
Cardiopatie in gravidanza: stenosi mitralica e stenosi aortica nella donna incinta
Il periodo della gravidanza è associato a notevoli modificazioni del sistema cardiovascolare che possono provocare uno stress emodinamico significativo per la paziente affetta da cardiopatia sottostante. Durante una gravidanza normale, la volemia aumenta in Continua a leggere
Cardiopatia reumatica, valvole cardiache protesiche e profilassi per l’endocardite
Cardiopatia reumatica
La febbre reumatica acuta (ARF) è la sequela dell’infezione da streptococco beta-emolitico di gruppo A. La patologia è ritenuta conseguente ad una risposta immunitaria anormale all’infezione streptococcica. La ARF in genere compare nei bambini di Continua a leggere
Differenza tra difetto del setto interatriale, interventricolare e dotto arterioso pervio SCHEMA
L’immagine sopra riportata illustra schematicamente i tre tipi di shunt patologici cardiocircolatori congeniti che comunemente si protraggono fino all’età adulta e Continua a leggere
Trasposizione completa e corretta delle grandi arterie, cuore univentricolare e intervento di Fontain
Trasposizione completa delle grandi arterie
La trasposizione completa (nota anche come D-trasposizione) rappresenta dal 5 al 7% delle cardiopatie congenite ed è la più comune cardiopatia cianogena tra i neonati. Si caratterizza per connessioni ventricolo-arteriose anomale con l’aorta che origina dal ventricolo destro e l’arteria polmonare che origina da quello sinistro. La circolazione è costituita pertanto da due circuiti in Continua a leggere
Tetralogia di Fallot: cause, sintomi, diagnosi, terapie complicanze e rischi
La tetralogia di Fallot, detta anche “tetralogia di Steno-Fallot” o “sindrome del bambino blu” o “quadrilogia di Fallot” (in inglese “steno-Fallot tetralogy” o “tetralogy of Fallot” da cui l’acronimo TOF o ToF) è una malformazione cardiaca congenita, cioè già presente alla nascita, che classicamente ha quattro elementi anatomici che differenziano il cuore del neonato con tetralogia di Fallot dal cuore di un neonato sano. Se alla Continua a leggere
Dotto arterioso pervio: cause, sintomi, diagnosi, terapie complicanze e rischi
Il dotto arterioso si chiude funzionalmente diverse ore dopo la nascita e anatomicamente entro 4-8 settimane: in caso di mancata chiusura di parla di “dotto arterioso pervio“, dove “pervio” significa “aperto”.
Diffusione
Il dotto arterioso pervio (da qui in poi denominato con l’acronimo “PDA” è più comune nei Continua a leggere