Prima di iniziare la lettura, per meglio comprendere l’argomento, vi consiglio di leggere: Spasmi muscolari e mioclonie: cause, diagnosi e cura delle contrazioni involontarie

Le mioclonie costituiscono un problema molto complesso e variegato per cui la diagnosi – ossia l’individuazione dell’esatta causa a monte che le scatena – può risultare cosa non facile e talvolta addirittura impossibile, come nel caso delle mioclonie idiopatiche, dove la causa resta sconosciuta ed il trattamento diventa solamente sintomatico. Il protocollo diagnostico per individuare la causa delle mioclonie, procede per esclusione ed è solitamente il seguente:

1. Esame obiettivo ed anamnesi: il medico procederà con una visita medica generale e vi chiederà una serie di informazioni riguardo le patologie di cui avete sofferto e le modalità di insorgenza del sintomo.
2. Elettroencefalografia. La sua rappresentazione grafica è l’elettroencefalogramma che una registrazione delle attività elettriche cerebrali. Il tutto viene realizzato con una speciale attrezzatura nota come elettroencefalografo. Anomalie del tracciato dell’elettroencefalogramma sono indicative di compromissioni neurali .
3. Risonanza magnetica: essa fornisce una immagine dei tessuti molli contenuti nella scatola cranica e serve ad escludere presenza di tumori e compromissioni delle aree che possono indurre il mioclone.
4. Elettromiografia. Serve a fornire dettagli sulla corretta funzionalità sia dei muscoli scheletrici che dei nervi periferici (ossia al di fuori del cervello e midollo spinale).
5. Test di funzionalità epatica, renali, e tossicologici. Per escludere eventuali insufficienze o abuso di sostanze.

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Dott. Emilio Alessio Loiacono
Medico Chirurgo

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