A soli 2 anni e 182 giorni, il piccolo Joseph Harris‑Birtill è diventato il più giovane membro nella storia di Mensa, l’associazione internazionale riservata alle persone con il quoziente intellettivo (QI) più alto del pianeta. Un traguardo straordinario che ha attirato l’attenzione di Continua a leggere
Guardate l’immagine riportata qui sopra, dello svolgimento di un esercizio di un bambino di 7 anni. Notate qualcosa di particolare? Secondo voi il bambino ha risposto in modo sbagliato o corretto? Secondo voi il bambino ha una intelligenza superiore, inferiore o nella media? Secondo voi il maestro di Continua a leggere
Il termine “pentaplegia” (in inglese “pentaplegia“) in medicina indica la paralisi completa dei quattro arti (entrambe le braccia ed entrambe la gambe) e del busto con contemporanea presenza di paralisi completa del diaframma e degli altri muscoli respiratori. Si dice “pentaplegico” un paziente che è affetto da pentaplegia. La paralisi degli arti, come anche quella dei muscoli respiratori, è permanente e il Continua a leggere
La sindrome di Gerstmann (talvolta denominata “malattia di Gerstmann“; in inglese “Gerstmann syndrome“) è una sindrome neurologica causata da una lesione solitamente a livello della giunzione dei lobi temporale e parietale in corrispondenza o in prossimità della Continua a leggere
La malattia da prioni associata a diarrea e neuropatia autonomica, anche chiamata “amiloidosi sistemica da proteine prioniche” (in inglese “Prion Disease Associated With Diarrhea and Autonomic Neuropathy” o “Prion Protein Systemic Amyloidosis”) è una rara malattia neurodegenerativa invariabilmente mortale.
La malattia da prioni associata a diarrea e neuropatia autonomica appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
La malattia di Parkinson è una patologia neurodegenerativa che colpisce milioni di persone in tutto il mondo, caratterizzata principalmente da sintomi come tremori, rigidità muscolare, lentezza nei movimenti e problemi di equilibrio. Con il progredire della malattia, il controllo motorio dei pazienti peggiora, influenzando gravemente la Continua a leggere
La prionopatia variabilmente sensibile alla proteasi (anche detta “prionopatia variabile proteasi-sensibile“; precedentemente nota come “prionopatia sensibile alla proteasi“; in inglese “variably protease-sensitive prionopathy“, da cui l’acronimo “VPSPr“, precedentemente nota come “protease sensitive prionopathy“) è una rara malattia neurodegenerativa sporadica invariabilmente mortale.
La prionopatia variabilmente sensibile alla proteasi appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
La malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (anche detta “sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker“; in inglese “Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome”, da cui l’acronimo “GSS”) è una malattia neurodegenerativa ereditaria invariabilmente mortale, estremamente rara, che attualmente interessa poche famiglie in tutto il mondo. La malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
MEDICINA ONLINE 