Di seguito riportiamo, distinte per età, le cause e le tipologie più probabili di epilessia:

• neonati (primo mese di vita): malformazioni congenite, traumi del parto, anossia, patologie metaboliche (ipocalcemia, ipoglicemia, deficit di vitamina 86, fenilchetonuria e altre);
• lattanti (da 1 a 12 mesi): spasmi infantili, malformazioni congenite, traumi del parto, anossia, patologie metaboliche (ipocalcemia, ipoglicemia, deficit di vitamina 86, fenilchetonuria e altre);
• prima infanzia (12 mesi – 3 anni): spasmi infantili, convulsioni febbrili, traumi e anossia del parto, infezioni, traumi, intossicazione accidentale da farmaci ;
• seconda infanzia (3 – 10 anni): anossia perinatale, traumi del parto o successivi, infezioni, trombosi di arterie o vene cerebrali o epilessia “idiopatica”, probabilmente ereditaria (epilessia rolandica e sue varianti);
• adolescenza (10-18 anni): epilessia idiopatica, comprese le forme a trasmissione
  ereditaria (epilessia mioclonica giovanile), traumi;
• età giovane adulta (18-25 anni): epilessia idiopatica, traumi, neoplasie, astinenza dall’alcol o da altri farmaci sedativo-ipnotici, eclampsia;
• età medio-adulta (35-60 anni): traumi, neoplasie, patologie vascolari, astinenza dall’alcol o da farmaci;
• età tardo-adulta (oltre 60 anni): patologie vascolari, neoplasie, ascessi, patologie degenerative, traumi.

La meningite e le sue complicanze possono essere all’origine di attacchi epilettici in ogni età.

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