La malattia da prioni associata a diarrea e neuropatia autonomica, anche chiamata “amiloidosi sistemica da proteine prioniche” (in inglese “Prion Disease Associated With Diarrhea and Autonomic Neuropathy” o “Prion Protein Systemic Amyloidosis”) è una rara malattia neurodegenerativa invariabilmente mortale.
La malattia da prioni associata a diarrea e neuropatia autonomica appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
Malattia prionica associata a diarrea e a neuropatia autonomica: cause, sintomi, cure
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La prionopatia variabilmente sensibile alla proteasi (anche detta “prionopatia variabile proteasi-sensibile“; precedentemente nota come “prionopatia sensibile alla proteasi“; in inglese “variably protease-sensitive prionopathy“, da cui l’acronimo “VPSPr“, precedentemente nota come “protease sensitive prionopathy“) è una rara malattia neurodegenerativa sporadica invariabilmente mortale.
La malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (anche detta “sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker“; in inglese “Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome”, da cui l’acronimo “GSS”) è una malattia neurodegenerativa ereditaria invariabilmente mortale, estremamente rara, che attualmente interessa poche famiglie in tutto il mondo. 
L’encefalopatia spongiforme bovina (nota all’opinione pubblica come “morbo della mucca pazza” oppure semplicemente “mucca pazza“; “mad cow disease” o “BSE”, acronimo di “bovine spongiform encephalopathy”) è una malattia neurodegenerativa cronica, irreversibile ed invariabilmente fatale che colpisce i bovini.
La nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob (anche nota come “variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob” o “nuova variante di CJD” o “nvMCJ“o “malattia della mucca pazza umana” per distinguerla dall’encefalopatia spongiforme bovina (anche chiamata “morbo della mucca pazza“); in inglese “variant CJD” da cui l’acronimo “vCJD“o “mad cow disease” o “human mad cow disease“) è una forma atipica della malattia di Creutzfeldt-Jakob, diagnosticata per la prima volta nel 1996, in Inghilterra. La malattia di Creutzfeldt-Jakob (anche chiamata “encefalopatia spongiforme subacuta” o “disturbo neurocognitivo da malattia da prioni“), è una malattia cerebrale degenerativa inevitabilmente fatale, per cui 
La malattia di Creutzfeldt-Jakob (da cui l’acronimo “MCJ“, anche chiamata “encefalopatia spongiforme subacuta” o “disturbo neurocognitivo da malattia da prioni“, un tempo nota come “morbo di Creutzfeldt-Jakob“; in inglese “Creutzfeldt–Jakob disease” da cui l’acronimo “CJD“, anche chiamata “subacute spongiform encephalopathy” o “neurocognitive disorder due to prion disease“), è una malattia cerebrale degenerativa inevitabilmente fatale, per cui 
Le encefalopatie spongiformi trasmissibili (da cui l’acronimo “EST”; in inglese “transmissible spongiform encephalopathy” da cui l’acronimo “TSE”), anche chiamate “malattie da prioni” o “malattie prioniche” o “prionopatie“, sono un gruppo di malattie neurodegenerative che possono interessare sia gli animali che gli esseri umani, causate da un anomalo ripiegamento della proteina cellulare prionica (anche detta “PrPC”) normalmente espressa sulla 
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