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Sindrome di Pfeiffer: cause, sintomi, diagnosi, cure, prognosi

La sindrome di Pfeiffer (o “acrocefalosindattilia tipo 5”) è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante molto rara caratterizzata dalla fusione prematura di alcune ossa del

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Pubblicato in Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia e statistica, Pediatria e malattie dell'infanzia | Contrassegnato ,