La malattia di Parkinson è una patologia neurodegenerativa che colpisce milioni di persone in tutto il mondo, caratterizzata principalmente da sintomi come tremori, rigidità muscolare, lentezza nei movimenti e problemi di equilibrio. Con il progredire della malattia, il controllo motorio dei pazienti peggiora, influenzando gravemente la Continua a leggere
La prionopatia variabilmente sensibile alla proteasi (anche detta “prionopatia variabile proteasi-sensibile“; precedentemente nota come “prionopatia sensibile alla proteasi“; in inglese “variably protease-sensitive prionopathy“, da cui l’acronimo “VPSPr“, precedentemente nota come “protease sensitive prionopathy“) è una rara malattia neurodegenerativa sporadica invariabilmente mortale.
La prionopatia variabilmente sensibile alla proteasi appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
La malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (anche detta “sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker“; in inglese “Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome”, da cui l’acronimo “GSS”) è una malattia neurodegenerativa ereditaria invariabilmente mortale, estremamente rara, che attualmente interessa poche famiglie in tutto il mondo. La malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker appartiene ad un grande gruppo di patologie denominato “encefalopatie spongiformi trasmissibili” o “malattie da prioni“. La malattie da prioni sono causate dalla presenza, per cause in Continua a leggere
Le protesi mammarie rappresentano una soluzione per molte donne che desiderano migliorare il volume e la forma del proprio seno o che necessitano di una ricostruzione dopo un intervento di mastectomia.
Nel primo caso, si tratta di un intervento di chirurgia estetica volto a migliorare l’aspetto fisico e a offrire maggiore sicurezza e soddisfazione personale.
Nel secondo caso, l’utilizzo delle protesi può avere un forte Continua a leggere
L’encefalopatia spongiforme bovina (nota all’opinione pubblica come “morbo della mucca pazza” oppure semplicemente “mucca pazza“; “mad cow disease” o “BSE”, acronimo di “bovine spongiform encephalopathy”) è una malattia neurodegenerativa cronica, irreversibile ed invariabilmente fatale che colpisce i bovini.
Se un essere umano magia carne di un bovino malato di encefalopatia spongiforme bovina, rischia di soffrire di Continua a leggere
La nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob (anche nota come “variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob” o “nuova variante di CJD” o “nvMCJ“o “malattia della mucca pazza umana” per distinguerla dall’encefalopatia spongiforme bovina (anche chiamata “morbo della mucca pazza“); in inglese “variant CJD” da cui l’acronimo “vCJD“o “mad cow disease” o “human mad cow disease“) è una forma atipica della malattia di Creutzfeldt-Jakob, diagnosticata per la prima volta nel 1996, in Inghilterra. La malattia di Creutzfeldt-Jakob (anche chiamata “encefalopatia spongiforme subacuta” o “disturbo neurocognitivo da malattia da prioni“), è una malattia cerebrale degenerativa inevitabilmente fatale, per cui Continua a leggere
La malattia di Creutzfeldt-Jakob (da cui l’acronimo “MCJ“, anche chiamata “encefalopatia spongiforme subacuta” o “disturbo neurocognitivo da malattia da prioni“, un tempo nota come “morbo di Creutzfeldt-Jakob“; in inglese “Creutzfeldt–Jakob disease” da cui l’acronimo “CJD“, anche chiamata “subacute spongiform encephalopathy” o “neurocognitive disorder due to prion disease“), è una malattia cerebrale degenerativa inevitabilmente fatale, per cui Continua a leggere
La malattia di Creutzfeldt-Jakob (da cui l’acronimo “MCJ“, anche chiamata “encefalopatia spongiforme subacuta” o “disturbo neurocognitivo da malattia da prioni“, un tempo nota come “morbo di Creutzfeldt-Jakob“; in inglese “Creutzfeldt–Jakob disease” da cui l’acronimo “CJD“, anche chiamata “subacute spongiform encephalopathy” o “neurocognitive disorder due to prion disease“), è una malattia cerebrale degenerativa inevitabilmente fatale, per cui Continua a leggere
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