Polimiopatie congenite
In queste affezioni, che vengono solitamente diagnosticate nel lattante o nel bambino piccolo, sono presenti alterazioni strutturali del muscolo che si Continua a leggere
Sindrome di Prader-Willi: cause, trasmissione, sintomi, diagnosi, cure
La sindrome di Prader-Willi (anche chiamata “sindrome di Prader-Labhart-Willi”, in inglese “Prader–Willi syndrome”) è una malattia genetica rara molto eterogenea, sia dal punto di vista clinico sia da quello genetico ed è caratterizzata da Continua a leggere
Malattie neuromuscolari congenite: contratture congenite dei muscoli e deformità articolari
Bambino con artrogriposi
Come tutti i tessuti del nostro corpo, anche quello muscolare va incontro ad un normale processo di accrescimento iniziale, seguito da una Continua a leggere
Mioglobinuria genetica ricorrente: cause, sintomi, diagnosi
Con “mioglobinuria genetica ricorrente” o “mioglobinuria ricorrente” (in inglese “genetic recurrent myoglobinuria” o “recurrent myoglobinuria”) si Continua a leggere
Mioglobinuria (mioglobina nelle urine): significato, cause, esame delle urine, cure
Con “mioglobinuria” (in inglese “myoglobinuria”) in medicina ci si riferisce alla presenza nelle urine di mioglobina, una proteina che si Continua a leggere
Miopatie secondarie a farmaci, alcolismo e altre sostanze
Le malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:
- miopatie endocrine: l’interessamento delle fibre muscolari striate è Continua a leggere
Miopatie metaboliche primitive da accumulo di glicogeno e mitocondriali
Le malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:
- miopatie endocrine: l’interessamento delle fibre muscolari striate è Continua a leggere
Miopatie endocrine da patologia tiroidea o di altre ghiandole endocrine
Le malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:
- miopatie endocrine: l’interessamento delle fibre muscolari striate è Continua a leggere
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