Archivi tag: lamina A

Progeria (sindrome di Benjamin Button): diagnosi, terapie e aspettativa di vita

La “progeria“, anche chiamata “sindrome di Benjamin Button” o “sindrome di Hutchinson-Gilford“, è una malattia genetica che causa un invecchiamento precoce delle cellule che si riflette nell’aspetto caratteristico dei pazienti, che già da bambini appaiono come

Pubblicato in Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica, Pediatria e malattie dell'infanzia | Contrassegnato , , , , , , , , , | Lascia un commento

Progeria (sindrome di Benjamin Button): cause, trasmissione, età di esordio e sintomi

I due bambini indiani nella foto in alto sono Anjali Kumari (a sinistra) e suo fratello Keshav Kumari (a destra). A dispetto dell’apparenza, hanno rispettivamente 7 anni e 18 mesi. Entrambi questi bambini indiani soffrono di “progeria“, anche chiamata

Pubblicato in Dermatologia e venereologia, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica, Pediatria e malattie dell'infanzia | Contrassegnato , , , , , , , , , | Lascia un commento