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Progeria (sindrome di Benjamin Button): diagnosi, terapie e aspettativa di vita

Pubblicato il 02/02/2023 da dott. Emilio Alessio Loiacono

La “progeria“, anche chiamata “sindrome di Benjamin Button” o “sindrome di Hutchinson-Gilford“, è una malattia genetica che causa un invecchiamento precoce delle cellule che si riflette nell’aspetto caratteristico dei pazienti, che già da bambini appaiono come

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Progeria (sindrome di Benjamin Button): cause, trasmissione, età di esordio e sintomi

Pubblicato il 30/01/2023 da dott. Emilio Alessio Loiacono

I due bambini indiani nella foto in alto sono Anjali Kumari (a sinistra) e suo fratello Keshav Kumari (a destra). A dispetto dell’apparenza, hanno rispettivamente 7 anni e 18 mesi. Entrambi questi bambini indiani soffrono di “progeria“, anche chiamata

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Test di Ames per rilevare la genotossicità di una sostanza: procedura, limiti

Pubblicato il 08/02/2021 da dott. Emilio Alessio Loiacono

All’interno di una cellula possono avvenire diverse tipologie di

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