La malattia di Wilson (in passato chiamata “morbo di Wilson”) è una patologia ereditaria autosomica recessiva caratterizzata dalla ridotta eliminazione del rame nella bile da parte del fegato. Tale difetto comporta un accumulo di rame nel fegato e in altri organi quali il sistema nervoso Continua a leggere
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Encefalopatia epatica: terapia, morte, sopravvivenza, dieta, prognosi
Con “encefalopatia epatica” (o encefalopatia porto-sistemica) ci si riferisce alla presenza di sintomi correlati al sistema nervoso (confusione mentale, un alterato livello di coscienza, problemi di memoria/concentrazione e coma) causati da Continua a leggere
Insufficienza epatica fulminante: cause, sintomi, morte
Con “insufficienza epatica fulminante” (anche chiamata “atrofia gialla acuta del fegato”) ci si riferisce ad una insufficienza epatica che conduce all’encefalopatia epatica nel giro di 2-3 settimane, determinata generalmente da Continua a leggere
Encefalopatia uremica nell’uremia: sintomi e alito di urina
Con “encefalopatia” si intende un gruppo di patologie neurologiche che determinano spesso una alterazione dello stato mentale, di coscienza e/o comportamentale. Esistono vari tipi di Continua a leggere
Tumori al cervello raddoppiati: smartphone tra le cause
Il cellulare sempre più inserito tra i fattori di rischio il cancro al cervello. L’incidenza dei tumori cerebrali maligni e aggressivi in Continua a leggere
Esistono 4 tipi di vergogna e li abbiamo sperimentati tutti almeno una volta
E’ una delle emozioni più potenti e fastidiose che esistano e tutti noi l’abbiamo provata almeno una volta nella vita: è la vergogna. Joseph Burgo, psicoterapeuta e scrittore ha deciso di dedicare la sua ultima opera proprio a questo tema: in Continua a leggere
Ernia interna ed esterna: definizione, significato, classificazione
Con “ernia” si intende la fuoriuscita di un viscere dalla cavità del corpo che normalmente lo contiene, attraverso un Continua a leggere
Insonnia familiare fatale: diagnosi, trasmissione, cause, cure
L’insonnia familiare fatale (IFF) è una malattia genetica da prioni a trasmissione autosomica dominante e progressivamente degenerativa, appartenente al gruppo delle encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST), la quale determina degenerazione di alcune strutture del sistema nervoso centrale come i nuclei del talamo (parte del diencefalo) e la corteccia cerebrale. La IFF determina insonnia totale (impossibilità di dormire), che dopo alcuni mesi di sofferenza per il paziente, porta purtroppo inevitabilmente alla Continua a leggere