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Ipertensione polmonare persistente nel neonato: cause, fisiopatologia

Pubblicato il 17/01/2022 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Con “ipertensione polmonare persistente del neonato” o “ipertensione polmonare persistente neonatale” o semplicemente “ipertensione polmonare persistente” (in inglese “Persistent Pulmonary Hypertension” da cui l’acronimo “PPH” o “Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn” da cui l’acronimo “PPHN“) è un disturbo respiratorio … Continua a leggere →

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Pubblicato in Pediatria e malattie dell'infanzia, Polmoni ed apparato respiratorio | Contrassegnato alveoli, apparato respiratorio, ARDS, ARDS del bambino, ARDS del neonato, ARDS neonatale, arterie polmonari, atelettasia, bambini, bimbi, cuore, distress respiratorio, dotto arterioso pervio, età gestazionale, feto, forame ovale, forame ovale pervio, gravidanza, insufficienza respiratoria, ipertensione, ipertensione polmonare, ipertensione polmonare persistente, ipertensione polmonare persistente del neonato, ipossiemia, nascita pre-termine, nascita prematura, neonato, neonato prematuro, ossigeno, parto, parto cesareo, pediatria, pneumologia, polmoni, prematuro, resistenze sistemiche vascolari, resistenze vascolari, resistenze vascolari polomonari, respirazione, sangue, shunt, sindrome da distress respiratorio acuto del bambino, sindrome da distress respiratorio acuto del neonato, sindrome da distress respiratorio del bambino, sindrome da distress respiratorio del neonato, surfattante, travaglio, vasi sanguigni, ventilazione, vie aeree | Lascia un commento

Analisi del cariotipo, cariotipo normale e patologico, amniocentesi, villocentesi

Pubblicato il 31/08/2021 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Il cariotipo è, per definizione, l’insieme delle caratteristiche di forma, dimensione, numero e proprietà dei

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Pubblicato in Gravidanza e maternità, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica | Contrassegnato amniocentesi, analisi dei villi coriali, analisi del cariotipo, analisi del liquido amniotico, anomalia cromosomica, bambino, biopsia dei villi coriali, cariotipo, concepimento, consulenza genetica, cromosoma, diagnosi, diagnosi prenatale, difetti del tuo neurale, duo test, ecografia, ecografia della translucenza nucale, esame, esame dei villi coriali, esame del sangue, feto, figlio, genetica, genetista, geni, gravidanza, incinta, liquido amniotico, madre, malformazioni congenite, malformazioni fetali, mamma, maternità, misurazione della translucenza nucale, parto, prelievo dei villi coriali, primo test, puntura, quad test, sangue, sangue materno, screening, screening prenatale, sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, spina bifida, test, test combinato, test di screening, test genetici diagnostici, test genetici prenatali, test genetico, test integrato, test integrato sierico, test sierologico, test sierologico integrato, translucenza nucale, tri test, trisomia 13, trisomia 18, trisomia 21, utero, villi coriali, villocentesi | Lascia un commento