Archivio dell'autore: dott. Emilio Alessio Loiacono

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Informazioni su dott. Emilio Alessio Loiacono

Medico Chirurgo iscritto all’albo dei Medici Chirurghi di Roma con numero d’iscrizione 61477. Direttore del gruppo di ricerca Medicina OnLine.

Mioglobinuria (mioglobina nelle urine): significato, cause, esame delle urine, cure

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MEDICINA ONLINE URINA SCURA CHIARA COLORE MALATTIE RENI SALUTECon “mioglobinuria” (in inglese “myoglobinuria”) in medicina ci si riferisce alla presenza nelle urine di mioglobina, una proteina che si Continua a leggere →

Miopatie secondarie a farmaci, alcolismo e altre sostanze

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MEDICINA ONLINE FARMACO MEDICINALE PRINCIPIO ATTIVO FARMACIA PILLOLA PASTIGLIA DINITROFENOLO DNP DIMAGRIRE DIETA FARMACI ANORESSIZANTI MORTE EFFETTI COLLATERALI FOGLIO FOGLIETTO ILLUSTRALe malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:

Miopatie metaboliche primitive da accumulo di glicogeno e mitocondriali

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MEDICINA ONLINE MUSCOLO SCHELETRICO MUSCOLI FIBRA FASCICOLO FIBRA MIOFILAMENTI ACTINA MIOSINA MIOFIBRILLE SARCOMERO ANATOMIA ATP ENERGIA DISTROFIA ATROFIA DIAGNOSI BAMBINI ADULTI CONTRAZIONE TIPO FORZA ESERCIZIO LEVALe malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:

Miopatie endocrine da patologia tiroidea o di altre ghiandole endocrine

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MEDICINA ONLINE IPERTIROIDISMO IPOTIROIDISMO THYROID SEGNI SINTOMI ECOGRAFIA TIROIDE ORMONI TIROIDEI ASSE IPOFISI IPOTALAMO T3 T4 EUTIROX TIROIDEGCTOMIA MORBO BASEDOW GOZZO TOSSICO TIREOTOSSICOSI UOMO SINTOMI INIZIALILe malattie tossiche e metaboliche del muscolo possono essere suddivise in tre gruppi:

Miopatia miotonica prossimale (malattia di Ricker): cause, sintomi, diagnosi, cure

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MEDICINA ONLINE GENETICA TRASMISSIONE AUTOSOMICA DOMINANTE RECESSIVA GENI CROMOSOMI ALLELE MALATO PADRE FIGLI PERCENTUALI TRASMESSO MALATTIA GENICA MADRE GENITORE XX XYLa miopatia miotonica prossimale (anche chiamata “distrofia miotonica di tipo 2” o “DM2” o ” malattia di Ricker” o “PROMM” acronimo da Continua a leggere →

Distrofia miotonica di Steinert (tipo 1) e distrofia miotonica congenita

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MEDICINA ONLINE Distrofia miotonica di Steinert distrofia miotonica di tipo 1 DM1 malattia di Steinert Steinert disease.jpgLa “distrofia miotonica di Steinert” (anche chiamata “distrofia miotonica di tipo 1” o “DM1” o “malattia di Steinert”, in inglese “Steinert disease” o Continua a leggere →

Distrofia miotonica di tipo 1 e 2: cause, trasmissione, sintomi, diagnosi, cure

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MEDICINA ONLINE GENETICA TRASMISSIONE AUTOSOMICA DOMINANTE RECESSIVA GENI CROMOSOMI ALLELE MALATO PADRE FIGLI PERCENTUALI TRASMESSO MALATTIA GENICA MADRE GENITORE XX XYCon “distrofia miotonica” (in inglese “myotonic dystrophy”) si indica una malattia genetica neuromuscolare degenerativa trasmessa con Continua a leggere →

Distrofia di Landouzy-Dejerine, oftalmoplegia esterna progressiva, sindrome di Kearns-Sayre e distrofia oculofaringea

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MEDICINA ONLINE Distrofia di Landouzy-Dejerine distrofia facio-scapolo-omerale miopatia di Landouzy-Dejerine facio-scapulo-humeral dystrophy braccio Popeye Braccio di Ferro.jpg

Aspetto a “Braccio di Ferro” tipico della distrofia di Landouzy-Dejerine

Distrofia di Landouzy-Dejerine (distrofia facio-scapolo-omerale)

Come numerose altre malattie ereditarie a carattere dominante, la distrofia di Landouzy-Dejerine (anche chiamata Continua a leggere →