Chi siamo e quali sono le nostre fonti
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Ti masturbi ogni giorno e non riesci più a smettere? Forse soffri di una dipendenza sessuale.
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Archivi tag: diagnosi prenatale
Difetto del setto interventricolare: cause, sintomi, diagnosi, rischi, terapie, prognosi
Il difetto del setto interventricolare (o “difetto interventricolare” da cui l’acronimo “DIV“; in inglese “ventricular septal defect” da cui l’acronimo “VSD“) è una frequente malattia congenita (cioè già presente alla nascita) che consiste nella
Pubblicato in Anatomia, fisiologia, fisiopatologia, semeiotica, Cardiologia, ematologia e chirurgia vascolare, Gravidanza, parto e maternità, Pediatria e malattie dell'infanzia
Contrassegnato aorta, cuore, diagnosi prenatale, difetto del setto interventricolare, difetto del setto ventricolare, feto, ipertensione polmonare, malformazione, malformazioni cardiache, malformazioni cardiache congenite, pentalogia di Fallot, polmoni, sangue, setto interventricolare, setto ventricolare, shunt, tetralogia di Fallot, ventricoli
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Analisi del cariotipo, cariotipo normale e patologico, amniocentesi, villocentesi
Il cariotipo è, per definizione, l’insieme delle caratteristiche di forma, dimensione, numero e proprietà dei
Pubblicato in Gravidanza, parto e maternità, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica
Contrassegnato amniocentesi, analisi dei villi coriali, analisi del cariotipo, analisi del liquido amniotico, anomalia cromosomica, bambino, biopsia dei villi coriali, cariotipo, concepimento, consulenza genetica, cromosoma, diagnosi, diagnosi prenatale, difetti del tuo neurale, duo test, ecografia, ecografia della translucenza nucale, esame, esame dei villi coriali, esame del sangue, feto, figlio, genetica, genetista, geni, gravidanza, incinta, liquido amniotico, madre, malformazioni congenite, malformazioni fetali, mamma, maternità, misurazione della translucenza nucale, parto, prelievo dei villi coriali, primo test, puntura, quad test, sangue, sangue materno, screening, screening prenatale, sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, spina bifida, test, test combinato, test di screening, test genetici diagnostici, test genetici prenatali, test genetico, test integrato, test integrato sierico, test sierologico, test sierologico integrato, translucenza nucale, tri test, trisomia 13, trisomia 18, trisomia 21, utero, villi coriali, villocentesi
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Sindrome di Patau (trisomia 13): cause, sintomi, diagnosi, cure
La sindrome di Patau (anche chiamata “trisomia 13“; in inglese “Patau syndrome“) è una rara malattia genetica causata dalla presenza di
Pubblicato in Gravidanza, parto e maternità, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica
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