Chi siamo e quali sono le nostre fonti
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Ti masturbi ogni giorno e non riesci più a smettere? Forse soffri di una dipendenza sessuale.
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Giornata mondiale della sindrome di Down 2022
Si celebra oggi, 21 marzo 2022, la ricorrenza dedicata alla sindrome di Down, la più comune causa genetica di disabilità intellettiva, legata alla presenza di un cromosoma 21 in
Analisi del cariotipo, cariotipo normale e patologico, amniocentesi, villocentesi
Il cariotipo è, per definizione, l’insieme delle caratteristiche di forma, dimensione, numero e proprietà dei
Pubblicato in Gravidanza e maternità, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica
Contrassegnato amniocentesi, analisi dei villi coriali, analisi del cariotipo, analisi del liquido amniotico, anomalia cromosomica, bambino, biopsia dei villi coriali, cariotipo, concepimento, consulenza genetica, cromosoma, diagnosi, diagnosi prenatale, difetti del tuo neurale, duo test, ecografia, ecografia della translucenza nucale, esame, esame dei villi coriali, esame del sangue, feto, figlio, genetica, genetista, geni, gravidanza, incinta, liquido amniotico, madre, malformazioni congenite, malformazioni fetali, mamma, maternità, misurazione della translucenza nucale, parto, prelievo dei villi coriali, primo test, puntura, quad test, sangue, sangue materno, screening, screening prenatale, sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, spina bifida, test, test combinato, test di screening, test genetici diagnostici, test genetici prenatali, test genetico, test integrato, test integrato sierico, test sierologico, test sierologico integrato, translucenza nucale, tri test, trisomia 13, trisomia 18, trisomia 21, utero, villi coriali, villocentesi
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Sindrome di Patau (trisomia 13): cause, sintomi, diagnosi, cure
La sindrome di Patau (anche chiamata “trisomia 13“; in inglese “Patau syndrome“) è una rara malattia genetica causata dalla presenza di
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