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Differenza tra anamnesi ed esame obiettivo: spiegazione semplice

Pubblicato il 25/07/2022 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Cos’è l’anamnesi? Con “anamnesi” in medicina si intende la raccolta – se possibile dalla voce diretta del paziente – di tutte quelle informazioni, notizie e sensazioni che possono aiutare il medico a indirizzarsi verso una diagnosi di una certa patologia … Continua a leggere →

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Pubblicato in Anatomia, fisiologia, fisiopatologia, semeiotica | Contrassegnato anamnesi, diagnosi, esame, esame obiettivo, segni, semeiotica, sintomi, visita, visita medica | Lascia un commento

Segno di Argyll Robertson positivo o negativo: come si esegue e significato

Pubblicato il 13/06/2022 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Con “segno di Argyll Robertson” (o “pupilla di Argyll Robertson”; in inglese “Argyll Robertson pupils” o “AR pupils”) in medicina e semeiotica si intende un segno clinico che consiste nell’abolizione della

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Pubblicato in Anatomia, fisiologia, fisiopatologia, semeiotica, Medicina degli organi di senso, otorinolaringoiatria, odontoiatria e chirurgia maxillo-facciale, Neurologia, cervello, sistema nervoso, intelligenza e memoria | Contrassegnato esame, esame obiettivo, medico, midriasi, miosi, neurologia, occhi, occhio, oculistica, oftalmologia, pupille, riflesso, riflesso accomodazione convergenza, riflesso pupillare, riflesso pupillare alla luce, segno, segno di Argyll Robertson, visita, visita neurologica | Lascia un commento

Analisi del cariotipo, cariotipo normale e patologico, amniocentesi, villocentesi

Pubblicato il 31/08/2021 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Il cariotipo è, per definizione, l’insieme delle caratteristiche di forma, dimensione, numero e proprietà dei

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Pubblicato in Gravidanza e maternità, Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica | Contrassegnato amniocentesi, analisi dei villi coriali, analisi del cariotipo, analisi del liquido amniotico, anomalia cromosomica, bambino, biopsia dei villi coriali, cariotipo, concepimento, consulenza genetica, cromosoma, diagnosi, diagnosi prenatale, difetti del tuo neurale, duo test, ecografia, ecografia della translucenza nucale, esame, esame dei villi coriali, esame del sangue, feto, figlio, genetica, genetista, geni, gravidanza, incinta, liquido amniotico, madre, malformazioni congenite, malformazioni fetali, mamma, maternità, misurazione della translucenza nucale, parto, prelievo dei villi coriali, primo test, puntura, quad test, sangue, sangue materno, screening, screening prenatale, sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, spina bifida, test, test combinato, test di screening, test genetici diagnostici, test genetici prenatali, test genetico, test integrato, test integrato sierico, test sierologico, test sierologico integrato, translucenza nucale, tri test, trisomia 13, trisomia 18, trisomia 21, utero, villi coriali, villocentesi | Lascia un commento