La sindrome di Benedikt (chiamata anche sindrome del mesencefalo paramediano; in inglese Benedikt syndrome, o Benedikt’s syndrome o paramedian midbrain syndrome), è un raro tipo di ictus cerebrale che determina un Continua a leggere
La sindrome di Weber (anche chiamata “emiplegia alternata superiore” o “sindrome da infarto mesencefalico” o “sindrome mesencefalica peduncolare alterna anteriore”; in inglese “Weber’s syndrome”, “midbrain stroke syndrome” o “superior alternating hemiplegia”) è una forma di ictus che colpisce la porzione mediale del Continua a leggere
In medicina il termine “ectopia” indica la disposizione di un organo del corpo nel punto sbagliato. Con “ectopia cordis” o “ectopia del cuore” o “ectopia cardiaca” in medicina si intende un gruppo di rare anomalie anatomiche accomunate da una malformazione cardiaca congenita, cioè già presente alla nascita, caratterizzata da un’anomala posizione del Continua a leggere
Il termine “eterotassia” (o “eterotaxia”) in medicina indica un gruppo di rare condizioni anatomiche caratterizzate da posizionamento anormale degli organi toracici e/o addominali con inversione destra/sinistra o Continua a leggere
Il cuore normale è posizionato sul centro/sinistra del torace ed ha l’apice (cioè la punta) diretto verso la sinistra.
Con “destrocardia“, anche chiamata “dexiocardia” o “cuore speculare” o “cuore specchiato” (in inglese “dextrocardia“) in medicina si indica un tipo di “ectopia cordis” (cioè di posizione anomala del cuore) in cui il cuore anziché Continua a leggere
Con “situs solitus” o “situs recto” si intende la disposizione normale degli organi interni contenuti nel torace e nell’addome (vedi immagini in alto). Il cuore si trova al centro della Continua a leggere
La sindrome di Kartagener (in inglese “Kartagener syndrome”) è un tipo particolare di discinesia ciliare primaria in cui è presente anche il “situs inversus con destrocardia”, con presenza di cuore con apice diretto a destra e fegato a Continua a leggere
La discinesia ciliare primaria (anche chiamata “discinesia ciliare primitiva” o “sindrome di Siewert” o “sindrome di Siewert-Kartagener”) da cui l’acronimo “DCP”, una volta chiamata “sindrome delle ciglia immobili“, in inglese “primary ciliary dyskinesia” (da cui l’acronimo “PCD”) o “immotile-cilia syndrome” o “Siewert’s syndrome” o “Siewert-Kartagener syndrome”, è un gruppo di rare patologie congenite a trasmissione autosomico recessiva (anche se recentemente sono state scoperte anche forme a trasmissione autosomico dominante) dovute ad alterazioni della Continua a leggere
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