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Malattia di Di Guglielmo o eritremia acuta: sintomi e prognosi

Pubblicato il 03/12/2019 da dott. Emilio Alessio Loiacono

La malattia di Di Guglielmo (anche nota come eritremia acuta o mielosi eritremica acuta) è una malattia ematologica che rientra nel gruppo delle eritremie o

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Eritremia o mielosi eritremica acuta e cronica: sintomi e tipi

Pubblicato il 03/12/2019 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Con “eritremia” (anche dette “mielosi eritremiche“) in medicina si indica un gruppo di patologie ematologiche rare, caratterizzate da una proliferazione tumorale che

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Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e favismo: cause, sintomi, terapie

Pubblicato il 28/02/2019 da dott. Emilio Alessio Loiacono

Con “carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi” (o “deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi” o “G6PD-carenza”, in inglese “glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency”) in medicina si intende una patologia ereditario legata al cromosoma X (X-linked) caratterizzata da

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Pubblicato in Medicina di laboratorio, chimica, fisica, biologia, genetica e statistica, Pediatria e malattie dell'infanzia | Contrassegnato carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, emolisi, ereditarietà X linked, eritrociti, favismo, genetica, globuli rossi, ittero neonatale, X linked | Lascia un commento