È morto questa mattina a Roma Maurizio Costanzo, popolare giornalista, conduttore tv, sceneggiatore, autore ed ex responsabile delle strategie di comunicazione della squadra di calcio A.S. Roma. Lo ha comunicato il suo Continua a leggere
Encefalopatia ipossico-ischemica del neonato (asfissia neonatale): cause, diagnosi, danni, terapie
L’encefalopatia ipossico-ischemica del neonato (da cui l’acronimo “EII“, anche chiamata “asfissia neonatale”), è una condizione grave per cui una mancanza di ossigeno al cervello del feto causa morte cellulare e danneggiamento del sistema nervoso centrale del feto, compreso il cervello. Questa privazione dell’ossigeno è in genere dovuta alla mancanza di ossigeno nel sangue del bambino (ipossia) e alla riduzione dell’apporto di sangue (ischemia) al tessuto Continua a leggere
Distacco di placenta: cause, sintomi, diagnosi, terapie, rischi per il feto e la madre, mortalità
Con “distacco di placenta” (anche chiamato “distacco intempestivo di placenta” o “distacco anticipato di placenta” o “abruptio placentae” o con l’acronimo “DIPNI“, derivato da “distacco intempestivo di placenta normalmente impiantata“; in inglese “placental abruption” o “abruptio placentae”) in medicina si indica una Continua a leggere
Malattia di DeSanctis-Cacchione: cause, sintomi, diagnosi e terapie
La malattia di De Sanctis-Cacchione (anche chiamata “idiozia xerodermica” o “xeroderma pigmentoso gruppo D” o “sindrome DSC” o “xeroderma con ritardo mentale” o “sindrome dell’idiozia xerodermica”; in inglese “DeSanctis–Cacchione syndrome” o ” ” o “xeroderma pigmentosum with neurologic manifestation“) è una malattia congenita caratterizzata da xeroderma pigmentoso e Continua a leggere
Buon San Valentino a tutti!

Una curiosa immagine radiografica di un colon che, evidentemente, sta anche lui Continua a leggere
Xeroderma pigmentoso: cause, trasmissione, tipi, sintomi, diagnosi, terapia, prognosi e mortalità
Lo xeroderma pigmentoso (in inglese “xeroderma pigmentosum“) è una malattia genetica a ereditarietà autosomica recessiva caratterizzata da diminuita capacità nella riparazione dei danni al DNA, come quelli causati dalla luce ultravioletta (UV). Questa alterata capacità riparativa del materiale genico porta a sintomi e segni prevalentemente a carico della pelle, tra cui gravi scottature solari dopo una esposizione di solo pochi minuti al sole, lentiggini nelle aree esposte al sole, pelle secca, cambiamenti nella pigmentazione della pelle, predisposizione allo Continua a leggere
Luce pulsata per l’epilazione dei genitali maschili (pene e scroto) e zone limitrofe
La “luce pulsata” è – semplificando – un raggio di energia luminosa che, tramite un apposito manipolo collegato ad un apparecchio, viene convogliato sulla pelle e qui – in base a specifici filtri che determinano la lunghezza d’onda della Continua a leggere
Sindrome di Cockayne (sindrome di Weber-Cockayne): cause, sintomi, diagnosi, cure, prognosi
La sindrome di Cockayne (anche chiamata “sindrome di Weber-Cockayne” o “sindrome di Neill-Dingwall“; in inglese “Cockayne syndrome” o “Neill-Dingwall syndrome” o “Weber-Cockayne sindrome“), è una malattia neurodegenerativa autosomica recessiva rara e fatale caratterizzata da Continua a leggere