La sindrome di Pfeiffer di tipo 1 (a sinistra), di tipo 2 (al centro) e di tipo 3 (a destra).
La sindrome di Pfeiffer (o “acrocefalosindattilia tipo 5”) è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante molto rara caratterizzata dalla fusione prematura di alcune ossa del Continua a leggere
Con “sindrome di Pierre Robin” (o “sequenza di Pierre Robin”) si indica un gruppo di anormalità congenite che può presentarsi sia come sindrome distinta sia come Continua a leggere
La sindrome di Möbius (o sindrome di Moebius) è una malattia rara, caratterizzata da una paralisi oculo-facciale congenita, scoperta dal neurologo Paul Julius Möbius, nipote del Continua a leggere
L’American Association of Pediatricians (l’associazione dei pediatri statunitensi) ha pubblicato alcuni giorni fa un rapporto aggiornato sui migliori giocattoli indicati per Continua a leggere
Il feto sogna?Recenti studi scientifici hanno dimostrato che si comincia a sognare già nel grembo materno, fin dalla 23ª settimana di gravidanza. All’interno dell’utero Continua a leggere
Sono stabili le condizioni di Alex, il bambino di 20 mesi affetto da Linfoistiocitosi Emofagocitica sottoposto il 21 dicembre Continua a leggere
Ha appena due anni un bambino nigeriano di Monterotondo che è deceduto all’Ospedale Sant’Andrea di Roma dopo un intervento di circoncisione effettuato in casa, forse a causa di una grave emorragia, mentre Continua a leggere
Due piccole gemelle inglesi si preparano a celebrare il loro primo Natale a casa dopo essere sopravvissute a un’operazione potenzialmente letale Continua a leggere
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