La tetralogia di Fallot (pronuncia “Fallò”) detta anche “tetralogia di Steno-Fallot” o “sindrome del bambino blu” o “quadrilogia di Fallot” (in inglese “steno-Fallot tetralogy” o “tetralogy of Fallot” da cui l’acronimo TOF o ToF) è una malformazione cardiaca congenita, cioè già Continua a leggere
Il difetto del setto interventricolare è una delle quattro malformazioni che compongono la tetralogia di Fallot
Il difetto del setto interventricolare (o “difetto interventricolare” da cui l’acronimo “DIV“; in inglese “ventricular septal defect” da cui l’acronimo “VSD“) è una frequente malattia congenita (cioè già presente alla nascita) che consiste nella Continua a leggere
Con “forame ovale pervio” (da cui l’acronimo “FOP“; in inglese “patent foramen ovale” da cui l’acronimo “PFO“) in medicina si indica una anomalia congenita (cioè già presente alla nascita) del cuore che consiste nella Continua a leggere
La tetralogia di Fallot (pronuncia “Fallò”) detta anche “tetralogia di Steno-Fallot” o “sindrome del bambino blu” o “quadrilogia di Fallot” (in inglese “steno-Fallot tetralogy” o “tetralogy of Fallot” da cui l’acronimo TOF o ToF) è una malformazione cardiaca congenita, cioè già Continua a leggere
Con “dotto arterioso di Botallo” o, più semplicemente “dotto di Botallo“, in medicina si indica un normale vaso sanguigno arterioso che durante la vita fetale e nelle prime ore dopo la nascita garantisce un flusso di sangue tra Continua a leggere
Il cariotipo è, per definizione, l’insieme delle caratteristiche di forma, dimensione, numero e proprietà dei Continua a leggere
La sindrome di Patau (anche chiamata “trisomia 13“; in inglese “Patau syndrome“) è una rara malattia genetica causata dalla presenza di Continua a leggere
Nella sindrome di Edwards il cromosoma 18 è presente in tre copie e non in due
La sindrome di Edwards (anche chiamata “trisomia 18” da cui l’acronimo “T18”; in inglese “Edwards syndrome“) è una rara malattia genetica causata dalla presenza di Continua a leggere
