La sindrome CLOVES (o “sindrome CLOVE”; in inglese “CLOVES syndrome” o “congenital lipomatous overgrowth vascular malformation epidermal nevi spinal anomaly syndrome”) è una sindrome congenita (cioè già presente alla nascita) genetica, non ereditaria, estremamente rara che si presenta con crescita eccessiva, anomalie vascolari complesse, tumori costituiti da Continua a leggere
Archivi categoria: Pediatria e malattie dell’infanzia
Le protesi degli arti inferiori di un bambino da 0 a 5 anni
In questa foto un bimbo di cinque anni mostra tutte le protesi di gamba che ha avuto da quand’era un lattate, fino a quelle attuali. Da notare come le Continua a leggere
Encefalopatia bilirubinica (kernittero): l’ittero neonatale con infiltrazione di bilirubina nel cervello
Con encefalopatia bilirubinica (anche chiamata “encefalopatia da bilirubina” o “kernittero” o “kernitterus” o “kernicterus”; in inglese “bilirubin encephalopathy”) in medicina si indica un ittero neonatale patologico con passaggio (attraverso la barriera emato-encefalica) e deposito di bilirubina libera nel Continua a leggere
PANDAS: cause, caratteristiche, diagnosi e terapia
Il termine “PANDAS” è un acronimo che sta per “pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections”, che significa “disturbi neuropsichiatrici infantili autoimmuni associati a Continua a leggere
Corea di Sydenham (ballo di San Vito): cause, sintomi, diagnosi, terapia, prognosi, recidive
La corea di Sydenham è un tipo di encefalite che compare in soggetti con patologie reumatiche, passate o presenti, di solito nell’infanzia. È uno dei possibili postumi di Continua a leggere
Sindrome prune-belly (sindrome della pancia a prugna): cause, sintomi, diagnosi, terapia, prognosi
La “sindrome dell’addome a prugna secca” (anche chiamata “sindrome della pancia a prugna secca” o “sindrome della pancia a prugna” o “sindrome di Eagle-Barret” o “sindrome di Obrinsky“ o “sindrome da deficit dei muscoli addominali” o “sindrome della triade“; in Continua a leggere
Differenza tra difetto del setto interatriale, interventricolare e dotto arterioso pervio SCHEMA
L’immagine sopra riportata illustra schematicamente i tre tipi di shunt patologici cardiocircolatori congeniti che comunemente si protraggono fino all’età adulta e Continua a leggere
Trasposizione completa e corretta delle grandi arterie, cuore univentricolare e intervento di Fontain
Trasposizione completa delle grandi arterie
La trasposizione completa (nota anche come D-trasposizione) rappresenta dal 5 al 7% delle cardiopatie congenite ed è la più comune cardiopatia cianogena tra i neonati. Si caratterizza per connessioni ventricolo-arteriose anomale con l’aorta che origina dal ventricolo destro e l’arteria polmonare che origina da quello sinistro. La circolazione è costituita pertanto da due circuiti in Continua a leggere