Disturbi dell’inizio del sonno “per associazione” nei bambini

MEDICINA ONLINE NEONATO BAMBINO BIMBO GENITORE PAPA PADRE FIGLIO DORMIRE SONNO LETTO NOTTE MATERASSO CUSCINO DONNA SLEEP APNEA OSTRUTTIVA RESPIRARE BITE DENTI RUMORE CERVELLO RIPOSO STRESS SVEGLIA OROLOGIO MELATONINA INTEGRI disturbi dell’inizio del sonno “per associazione” rientrano nel capitolo dei disturbi del sonno dell’età Continua a leggere

Neonato nasce con l’ittiosi Arlecchino: i genitori lo abbandonano all’ospedale

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È nato lo scorso agosto all’ospedale Sant’Anna di Torino. Ma appena dopo il parto, i suoi genitori lo hanno abbandonato. Il motivo? Il piccolo è nato con una patologia genetica congenita rara e grave che Continua a leggere

Insonnia da inadeguata igiene del sonno in neonato, bambino e adolescente

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L’uso di smartphone prima di addormentarsi causa insonnia nei bambini

Il sonno e la sua qualità sono decisamente correlati al nostro stile di vita, ai nostri comportamenti ed ai numerosi fattori ambientali che possono influenzare, soprattutto Continua a leggere

Insonnia da assunzione di cibo o bevande durante la notte nel bambino

MEDICINA ONLINE PARTO DEPRESSIONE POST PARTUM BABY BLUE NEWBORN GRAVIDANZA INCINTA ACQUA LATTE MATERNO SENO MAMMA FIGLIO BAMBINO BIMBO NEONATO PERICOLOSO BAMBINA IN TERAPIA INTENSIVA BIRTH WATER PICTURE WALLPAPER PICS HDL’insonnia da assunzione di cibo o bevande durante la notte (in inglese “night-eating syndrome”) è un tipo di insonnia secondaria appunto all’assunzione di cibo e/o bevande durante la notte. Pur se Continua a leggere

Polimiopatie congenite e atrofie muscolari spinali dell’infanzia

MEDICINA ONLINE Dott Emilio Alessio Loiacono Medico Chirurgo Roma ATROFIA MUSCOLARE SPINALE SINTOMI CURE Riabilitazione Nutrizionista Infrarossi Accompagno Commissioni Cavitazione Radiofrequenza Ecografia Pulsata Macchie Capillari Ano PenePolimiopatie congenite

In queste affezioni, che vengono solitamente diagnosticate nel lattante o nel bambino piccolo, sono presenti alterazioni strutturali del muscolo che si Continua a leggere

Sindrome di Prader-Willi: cause, trasmissione, sintomi, diagnosi, cure

MEDICINA ONLINE GENETICA TRASMISSIONE AUTOSOMICA DOMINANTE RECESSIVA GENI CROMOSOMI ALLELE MALATO PADRE FIGLI PERCENTUALI TRASMESSO MALATTIA GENICA MADRE GENITORE XX XYLa sindrome di Prader-Willi (anche chiamata “sindrome di Prader-Labhart-Willi”, in inglese “Prader–Willi syndrome”) è una malattia genetica rara molto eterogenea, sia dal punto di vista clinico sia da quello genetico ed è caratterizzata da Continua a leggere

Distrofia muscolare di Duchenne, di Becker e di Emery-Dreifuss

MEDICINA ONLINE DISTROFIA MUSCOLARE BAMBINO Bambino di 4 anni affetto da distrofia di Duchenne.jpg

Bambino di 4 anni affetto da distrofia di Duchenne nel tentativo di estendere le anche dopo essersi rialzato da terra. Da notare l’ipertrofia del polpaccio e della parte laterale della coscia e l’atrofia dei muscoli scapolari.

Introduzione

Le distrofie muscolari sono affezioni ereditarie a carattere progressivo della muscolatura striata. Si tratta di patologie secondarie a Continua a leggere

Artrogriposi multipla congenita: cause, sintomi, diagnosi, cure

MEDICINA ONLINE BAMBINI CONO ARTROGRIPOSI MULTIPLA CONGENITA BIMBA BAMBINO ARTICOLAZIONI IPOTONIA NEL LATTANTE IPOTONO FLAPPY INFANT SYNDROME ARTHROGRYPOSYS MULTIPLEX CONGENIT.jpgCon “artrogriposi” (o “artrogriposi multipla congenita” da cui l’acronimo “AMC“; in inglese “arthrogryposis multiplex congenit” o “arthrogryposis”) in medicina ci si riferisce ad una condizione clinica caratterizzata da Continua a leggere