Nella tabella che vi proponiamo oggi, abbiamo classificato la maggioranza delle più frequenti numerose malattie e sindromi neuropatiche che possono causare una neuropatia periferica:
Sindromi con paralisi motorie acute a decorso ascendente e disturbi di grado variabile delle sensibilità e delle funzioni autonomiche
- Poliradicoloneuropatia infiammatoria acuta demielinizzante (sindrome di Guillain-Barré)
- Polmeuropatia acuta assonale
- Neuropatia acuta disautonomica
- Polineuropatia difterica
- Polineuropatia da porfiria
- Alcune neuropatie tossiche (da tallio, da paralisi da zecca)
- Sepsi e insufficienza multiorgano (polineuropatia in corso di malattia sistemiche gravi
Paralisi sensitivo-motorie subacute
- Polineuropatie simmetriche:
- Stati carenziali: alcolismo (beri-beri), pellagra, deficit di vitamina B12, malattie croniche intestinali
- Avvelenamento con metalli pesanti e solventi industriali: arsenico, piombo, mercurio, tallio, n-metil-butil-chetone, n-esano, metilbromuro, organofosforici (TOCP e altri), acrilamide
- Intossicazione da farmaci: cisplatino, placlitaxel, isoniazide, etionamide, idralazina, nitrofurantoina e derivati nitrofuranici, disulfiram, amitriptilina, vincristina, dapsone, talidomide, cliochinolo, amiodarone ecc.
- Polineuropatia uremica
- Neuropatie AIDS-correlate
- Alcune forme di neuropatia paraneoplastica
- Polineuropatie subacute infiammatorie e immuni (CIDP: Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante)
- Neuropatie asimmetriche e multifocali (mononeuropatia multipla)
- Neuropatia diabetica
- Poliarterite nodosa, lupus eritematoso sistemico, altre neuropatie su base angiopatica (a volte simmetriche)
- Sarcoidosi
- Neuropatia ischemica associata a vasculopatia periferica
Polineuropatie sensitivo-motorie a decorso cronico precoce (forme acquisite)
- Paraneoplastiche (carcinoma, mieloma e altre neoplasie maligne)
- Paraproteinemia (compresa la macroglobulinemia di Waldenstrbm)
- Uremia (a volte subacuta)
- Beri-beri (in genere subacuto)
- Diabete
- Ipotiroidismo
- Malattie del tessuto connettivo (compresa la sindrome di Sjbgren)
- H. Amiloidosi, variante sistemica
- I. Lebbra
- J. Malattia di Lyme
Sindromi con polineuropatia cronica (tardive) (forme ereditarie)
- Polineuropatie ereditarie prevalentemente sensitive
- Neuropatia sensitiva mutilante degli adulti, dominante
- Neuropatia sensitiva mutilante dei bambini, recessiva
- Insensibilità congenita al dolore
- Altre neuropatie ereditarie sensitive, comprese quelle associate a degenerazione spinocerebellare, alla sindrome di Riley-Day e alla sindrome da anestesia completa
- Polineuropatie ereditarie miste sensitivo-motorie (forme idiopatiche)
- Atrofia muscolare peroneale dominante (malattia di Charcot-Marie-Tooth), forme assonale e demielinizzante
- Polineuropatia ipertrofica acuta dominante di Déjerine-Sottas, forme dell’adulto e del bambino
- Polineuropatia atassica di Roussy-Lévy
- Polineuropatia associata ad atrofia ottica, oppure a paraplegia spastica, a degenerazione spinocerebellare, a ritardo mentale, a sordità o a demenza
- Polineuropatie ereditarie associate a disturbi metabolici noti
- Malattia di Refsum
- Leucodistrofia metacromatica
- Leucodistrofia a cellule globoidi (malattia di Krabbe)
- Adrenoleucodistrofia (forma mieloneuropatica)
- Polineuropatia in corso di amiloidosi (variante di Andrade)
- Polineuropatia porfirica
- Malattia di Anderson-Fabry
- Abetalipoproteinemia e malattia di Tangier
Sindromi polineuropatiche ricorrenti o recidivanti
- Sindrome di Guillain-Barré con ricadute
- Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica
- Polineuropatia porfirica
- Alcune forme di mononeurite multipla
- Malattia di Refsum
- Malattia di Tangier
Sindromi con mononeuropatia o neuropatie multiple
- Paralisi da compressione, trauma e intrappolamento
- Neuropatie vasculitiche
- Plessopatie brachiali e lombosacrali familiari e idiopatiche
- Suscettibilità ereditaria alle paralisi da compressione
- Reazioni immunitarie a sieri e vaccini (vaccino antivaioloso, antirabbico)
- Herpes zoster (“fuoco di S. Antonio”)
- Infiltrazione neoplastica di nervi e radici
- Lebbra
- Infezione di una ferita da batteri difterici con neuropatia locale
- Neuropatia sensitiva migrante (malattia di Wartenberg).
Sono escluse da questa classificazione le malattie primitive dei motoneuroni.
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Lo Staff di Medicina OnLine
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