Nella tabella che vi proponiamo oggi, abbiamo classificato la maggioranza delle più frequenti numerose malattie e sindromi neuropatiche che possono causare una neuropatia periferica:

Sindromi con paralisi motorie acute a decorso ascendente e disturbi di grado variabile delle sensibilità e delle funzioni autonomiche

• Poliradicoloneuropatia infiammatoria acuta demielinizzante (sindrome di Guillain-Barré)
• Polmeuropatia acuta assonale
• Neuropatia acuta disautonomica
• Polineuropatia difterica
• Polineuropatia da porfiria
• Alcune neuropatie tossiche (da tallio, da paralisi da zecca)
• Sepsi e insufficienza multiorgano (polineuropatia in corso di malattia sistemiche gravi

Paralisi sensitivo-motorie subacute

• Polineuropatie simmetriche: 
  • Stati carenziali: alcolismo (beri-beri), pellagra, deficit di vitamina B12, malattie croniche intestinali
  • Avvelenamento con metalli pesanti e solventi industriali: arsenico, piombo, mercurio, tallio, n-metil-butil-chetone, n-esano, metilbromuro, organofosforici (TOCP e altri), acrilamide
  • Intossicazione da farmaci: cisplatino, placlitaxel, isoniazide, etionamide, idralazina, nitrofurantoina e derivati nitrofuranici, disulfiram, amitriptilina, vincristina, dapsone, talidomide, cliochinolo, amiodarone ecc.
  • Polineuropatia uremica
  • Neuropatie AIDS-correlate
  • Alcune forme di neuropatia paraneoplastica
  • Polineuropatie subacute infiammatorie e immuni (CIDP: Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante)
• Neuropatie asimmetriche e multifocali (mononeuropatia multipla)
  • Neuropatia diabetica
  • Poliarterite nodosa, lupus eritematoso sistemico, altre neuropatie su base angiopatica (a volte simmetriche)
  • Sarcoidosi
  • Neuropatia ischemica associata a vasculopatia periferica

Polineuropatie sensitivo-motorie a decorso cronico precoce (forme acquisite)

• Paraneoplastiche (carcinoma, mieloma e altre neoplasie maligne)
• Paraproteinemia (compresa la macroglobulinemia di Waldenstrbm)
• Uremia (a volte subacuta)
• Beri-beri (in genere subacuto)
• Diabete
• Ipotiroidismo
• Malattie del tessuto connettivo (compresa la sindrome di Sjbgren)
• H. Amiloidosi, variante sistemica
• I. Lebbra
• J. Malattia di Lyme

Sindromi con polineuropatia cronica (tardive) (forme ereditarie)

• Polineuropatie ereditarie prevalentemente sensitive
  • Neuropatia sensitiva mutilante degli adulti, dominante
  • Neuropatia sensitiva mutilante dei bambini, recessiva
  • Insensibilità congenita al dolore
  • Altre neuropatie ereditarie sensitive, comprese quelle associate a degenerazione spinocerebellare, alla sindrome di Riley-Day e alla sindrome da anestesia completa
• Polineuropatie ereditarie miste sensitivo-motorie (forme idiopatiche)
  • Atrofia muscolare peroneale dominante (malattia di Charcot-Marie-Tooth), forme assonale e demielinizzante
  • Polineuropatia ipertrofica acuta dominante di Déjerine-Sottas, forme dell’adulto e del bambino
  • Polineuropatia atassica di Roussy-Lévy
  • Polineuropatia associata ad atrofia ottica, oppure a paraplegia spastica, a degenerazione spinocerebellare, a ritardo mentale, a sordità o a demenza
• Polineuropatie ereditarie associate a disturbi metabolici noti
  • Malattia di Refsum
  • Leucodistrofia metacromatica
  • Leucodistrofia a cellule globoidi (malattia di Krabbe)
  • Adrenoleucodistrofia (forma mieloneuropatica)
  • Polineuropatia in corso di amiloidosi (variante di Andrade)
  • Polineuropatia porfirica
  • Malattia di Anderson-Fabry
  • Abetalipoproteinemia e malattia di Tangier

Sindromi polineuropatiche ricorrenti o recidivanti

• Sindrome di Guillain-Barré con ricadute
• Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica
• Polineuropatia porfirica
• Alcune forme di mononeurite multipla
• Malattia di Refsum
• Malattia di Tangier

Sindromi con mononeuropatia o neuropatie multiple

• Paralisi da compressione, trauma e intrappolamento
• Neuropatie vasculitiche
• Plessopatie brachiali e lombosacrali familiari e idiopatiche
• Suscettibilità ereditaria alle paralisi da compressione
• Reazioni immunitarie a sieri e vaccini (vaccino antivaioloso, antirabbico)
• Herpes zoster (“fuoco di S. Antonio”)
• Infiltrazione neoplastica di nervi e radici
• Lebbra
• Infezione di una ferita da batteri difterici con neuropatia locale
• Neuropatia sensitiva migrante (malattia di Wartenberg).

Sono escluse da questa classificazione le malattie primitive dei motoneuroni.

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